Notre offre de formation
- Catalogue
- Biologie moléculaire et biochimie
- Améliorer l’efficacité et la robustesse du clonage moléculaire
Améliorer l’efficacité et la robustesse du clonage moléculaire Présentiel
Dernière mise à jour : 09/10/2025
- Description
- Objectifs de la formation
- Public visé
- Prérequis
- Modalités pédagogiques
- Moyens et supports pédagogiques
- Modalités d'évaluation et de suivi
- Formateurs
- Modalités tarifaires spécifiques
- Informations sur l'accessibilité
- Inscription
Description
1er jour
- matin 3 h :
- présentation-introduction 1h30
- séance TP1 1h30 (PCR, digestion enzymatique)
- après-midi 4 h :
- séance TP2 2 h : Gibson assembly, transformation, PCR
- cours-TD 2 h : recherche de séquences, logiciel Serial Cloner
2ème jour
- matin 3h30 :
- séance TP3 1h : screening par PCR
- TD 2 h30 : construction in silico
- après-midi 4 h :
- séance TP4 1h : ligation TA cloning
- cours 3h : les différents vecteurs, transduction
3ème jour
- matin 3h30 :
- cours 2h : techniques de clonage, outils
- TD 1h30 : bilan, échange
- après-midi 3 h :
- cours 1h : optogénétique
- visite plateformes microscopie / cytométrie 1h, traitements de questions et problématiques individuelles 1h
Objectifs de la formation
- Connaitre et comparer les différentes techniques de clonage en termes de coût et d'efficacité, afin d'optimiser les stratégies
- Rechercher les informations de biologie moléculaire de base (séquences moléculaires, variants, structure de gènes…) dans les bases de données et logiciels dédiés
- Utiliser le logiciel Serial Cloner (logiciel gratuit) pour l'analyse de séquence et la conception de cartes de plasmides in silico
- Développer une stratégie de choix de vecteur de clonage en fonction des objectifs scientifiques, des cellules hôtes (procaryote ou eucaryote), du mode d'expression souhaitée (création de lignées stables ou transitoires), du mécanisme d'introduction de l'ADN exogène (transformation, virus, transfection, électroporation)
- Réussir efficacement et rapidement un clonage moléculaire avec la mise en œuvre des techniques de Gibson assembly et TA cloning
- Connaitre les bases de la transduction cellulaire eucaryote par Retrovirus/Lentivirus et par un système de transposon (sleeping beauty)
- Suivre et manipuler une protéine cible dans une cellule d'intérêt par la technologie d'optogénétique
Public visé
Techniciens, ingénieurs et chercheurs en biologie, biophysique, chimie.
Prérequis
Connaissances de base en biologie moléculaire.
Modalités pédagogiques
Alternance de cours (15,5 h) et de travaux pratiques (5,5 h)
Moyens et supports pédagogiques
Vous pouvez installer au préalable le logiciel Serial Cloner en accès gratuit.
Un guide manuel des TP et des supports dématérialisés seront mis à disposition du participant.
Modalités d'évaluation et de suivi
Un suivi individualisé par des évaluations formatives est assuré. Une attestation de fin de formation est délivrée à la fin du parcours.
Formateurs
OC
ODDOU Christiane
Responsable scientifique
DO
DESTAING Olivier
Responsable scientifique
Modalités tarifaires spécifiques
Nos formations sont exonérées de TVA. Elles bénéficient de remises volumes : - 5% pour 3-4 inscrits, - 10% pour 5-6 inscrits, et - 20% à partir de 7 personnes. Une réduction de 20% est appliquée pour les agents salariés du CNRS.
Informations sur l'accessibilité
Notre laboratoire est entièrement accessible aux personnes à mobilité réduite (PMR). Un accès adapté, des espaces de circulation et des sanitaires spécifiques sont à votre disposition pour garantir votre confort et votre autonomie. Pour toute information complémentaire, veuillez nous contacter.
M'inscrire à la formation
- Catégorie : Biologie moléculaire et biochimie
- Durée : 21h
-
Prix : 1 428 € Net de taxePrix INTRA : Nous consulter
-
Satisfaction :
★★★★★★★★★★
- Taux de réussite : - %
- Télécharger le programme
Inscription rapide et flexible
Réservez votre place jusqu'à 10 jours ouvrés avant le début de la formation.
Prochaines Sessions
-
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